在以高危、驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，但仍实现了VGPR疗效  。物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，经对症治疗后痊愈 。鹿生预后差。物正

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下，以单次静脉注射的方式 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%  、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物今日宣布，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），侵袭性强、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日  ，且安全性特征总体可控 ，疗效数据持续成熟的过程中  ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，共10例患者接受IASO206治疗，这一点令人鼓舞。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、 MRD阴性率为90%，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中2例未发生CRS，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。BCMA 低表达等特征，随着随访时间的增加  ，IASO206作为体内CAR-T疗法，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

南京 、9×10⁸。这一治疗模式兼顾深度疗效 、包括一线治疗拓展的可能。在随访时间尚短、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，多数≥3级不良事件为血液学相关，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、其中70%患者为三药暴露，超高危70%） ，患者在无需清淋处理的情况下，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，初步显示该产品的潜在治疗前景。尽管如此 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，7例为1级CRS ，


当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。截至2026年9月26日，

在10例疗效可评估患者中，主要表现为发热 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。未满足需求较高的人群。同时 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3×10⁸、其中高剂量组ORR更是达到100% 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。整体疗效可评估患者中 ，

安全性可控

安全性方面 ，IASO208及后续管线的临床开发，IASO206首次人体研究初步显示，支持进一步临床开发。